ELISA（双抗体夹心法）共系统检测抗-HBe与HBeAg结果分析

目的探讨用双抗体夹心法检测HBeAgEIA商品试剂盒共系统检测抗-HBe与HBeAg的可行性及结果判定方法。方法用双抗体夹心法检测HBeAgELISA试剂盒结合配套中和（竞争）抑制法检测抗-HBeELISA试剂盒中的中和试剂（HBeAg）等试剂组分共系统检测1000份随机血清（浆）标本抗-HBe与HBeAg,并分别以常规ELISA检测抗-HBe与HBeAg作平行对照。结果ELISA共系统检测抗-HBe与HBeAg易于目测;它们的比色判定临界值同常规ELISA易于设定（或使用临界值血清,检测HBeAg时也使用抗-HBe阴性对照）,与常规ELISA检测比色判定无显著性差异（配对计数资料比较的χ2检验：相关检验均为P〈0.005,υ=1,a=0.05;抗-HBe优劣检验（ELISA共系统检测抗-HBe前两项COV与抗-HBe临界值血清）均为P〉0.900,υ=1,a=0.05;HBeAg优劣检验依次为HBeAg临界值血清：（1）P〉0.900,υ=1,a=0.05,抗-HBe阴性对照;（2）0.100〉P〉0.050,υ=1,a=0.05,ELISA共系统检测HBeAgCOV;（3）0.100〉P〉0.050,υ=1,a=0.05,但χ^21〈χ^22〈χ^23）。结论用双抗体夹心法检测HBeAgELISA试剂盒与配套中和（竞争）抑制法检测抗-HBeELISA试剂盒试剂组分重组共系统检测抗-HBe与HBeAg是可行的,两种试剂盒能够相互替代,在有优质现代酶标仪的实验室,可以省去常规ELISA试剂盒其中之一,实用价廉,值得推广。

AnaLysis on the Detection of SampLe Anti-HBe and HBeAg by ELISA in a Common Measurement System with HBeAg EIA Reagent Kits of a DoubLe-Antibody Sandwich Method