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亚硒酸钠对K562/ADR多药耐药的逆转作用及其机制
引用本文:崔晶,丁璟,吴轶苹,刘复强,刘小超,王阳.亚硒酸钠对K562/ADR多药耐药的逆转作用及其机制[J].中国实验血液学杂志,2007,15(4):756-761.
作者姓名:崔晶  丁璟  吴轶苹  刘复强  刘小超  王阳
作者单位:1. 首都医科大学附属北京同仁医院血液科,北京,100730
2. 首都医科大学附属北京同仁医院中心实验室,北京,100730
摘    要:本研究探讨亚硒酸钠对白血病耐药细胞株K562/ADR细胞的多药耐药性的逆转作用及其逆转机制。用噻唑蓝(MTT)法检测亚硒酸钠对K562/ADR细胞的生长抑制作用及其对K562/ADR细胞耐药性的逆转作用;应用流式细胞仪检测亚硒酸钠对K562及K562/ADR细胞凋亡率的影响;用半定量RT-PCR法检测K562/ADR细胞中mdr1和bcl-2基因的表达情况。结果表明,10μmol/L亚硒酸钠可以明显增加K562/ADR细胞对阿霉素敏感性,其耐药逆转倍数为2.31;早期凋亡率在10μmol/L亚硒酸钠作用于K562细胞48小时是升高的;而中、晚期凋亡率在亚硒酸钠5、10μmol/L作用48、72小时时均明显升高;两种浓度亚硒酸钠在作用48小时可使K562/ADR细胞早期凋亡率增加,作用48、72小时可使K562/ADR的细胞中、晚期凋亡率增高,10μmol/L的亚硒酸钠所致凋亡率高于5μmol/L,作用72小时的凋亡率高于48小时;亚硒酸钠可使K562/ADR细胞mdr1 mRNA及bcl-2mRNA表达下降。结论:亚硒酸钠可部分逆转K562/ADR细胞的耐药性,其机制可能是增加K562/ADR细胞凋亡率,下调mdr1 mR-NA和bcl-2 mRNA的表达。

关 键 词:K562/ADR细胞  多药耐药  细胞凋亡
文章编号:1009-2137(2007)04-0756-06
修稿时间:2006-06-22

Reversal Effect of Sodium Selenite on Multidrug Resistance in K562/ADR Cell Line and Its Mechanisms
CUI Jing,DING Jing,WU Yi-Ping,LIU Fu-Qiang,LIU Xiao-Chao,WANG Yang.Reversal Effect of Sodium Selenite on Multidrug Resistance in K562/ADR Cell Line and Its Mechanisms[J].Journal of Experimental Hematology,2007,15(4):756-761.
Authors:CUI Jing  DING Jing  WU Yi-Ping  LIU Fu-Qiang  LIU Xiao-Chao  WANG Yang
Institution:1.Department of Hematology, 2. Central Laboratory, Beijing Tongren Hospital, Capital University of Medical Sciences, Beijing100730, China
Abstract:
Keywords:Na2SeO3
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