血管钙化大鼠肾动脉BMP2/Smad1/Runx2信号通路的表达

目的 观察血管钙化大鼠模型肾动脉上骨形态蛋白2（BMP2）/Smad1/Runt相关转录因子2（Runx2）信号通路的表达及其变化规律，探讨BMP2/Smad1/Runx2信号通路激活在肾动脉钙化中的作用。方法 将24只雄性SD大鼠随机分为对照组和钙化组，钙化组建立维生素D3和尼古丁诱导的大鼠血管钙化模型，对照组给予生理盐水和花生油。6周后采用Von Kossa染色检测肾动脉钙化程度，钙离子试剂盒测定大鼠肾动脉钙含量，实时荧光定量PCR检测肾动脉组织中BMP2、Smad1、Runx2 mRNA水平，免疫组化法观察BMP2、Smad1、Runx2及α-平滑肌肌动蛋白（α-SMA）的表达。结果 Von Kossa染色见钙化组大鼠肾动脉有大量黑色颗粒沉淀。钙化组血管钙含量高于对照组（ P<0.05)。与对照组相比，钙化组大鼠肾动脉组织BMP2、Smad1、Runx2 mRNA的水平升高（P<0.05)，BMP2/Smad1/Runx2信号通路蛋白在肾动脉的表达亦同步上调，而α-SMA的表达较对照组下降（P<0.05)。相关分析表明，大鼠肾血管钙含量与肾动脉组织BMP2 mRNA（r =0.655, P<0.05)、Smad1 mRNA (r =0.735, P<0.05)、Runx2 mRNA ( r=0.734, P<0.05)均呈正相关。结论 BMP2/Smad1/Runx2通路的表达变化与肾动脉钙化的严重程度相关，提示BMP2/Smad1/Runx2信号通路参与了肾动脉钙化的发生发展。

Expression of BMP2/Smad1/Runx2 Signal Pathway in Renal Artery of Rat with Vascular Calcification