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基于网络药理学和整体动物实验探讨凉膈散通过ERK1/2与PI3K/AKT通路治疗脓毒症急性肺损伤题录
引用本文:黄蕊,何文菊,张平平,王东强.基于网络药理学和整体动物实验探讨凉膈散通过ERK1/2与PI3K/AKT通路治疗脓毒症急性肺损伤题录[J].中华劳动卫生职业病杂志,2023(2).
作者姓名:黄蕊  何文菊  张平平  王东强
作者单位:1. 天津中医药大学中西医结合学院;2. 天津市第一中心医院
基金项目:国家自然科学基金面上项目(81973800);
摘    要:目的探讨凉膈散对脓毒症大鼠急性肺损伤(ALI)的保护作用及其机制。方法于2021年4至12月, 采用网络药理学方法对凉膈散成分及其抗脓毒症ALI的靶点进行分析, 富集相关信号通路。将90只雄性SD大鼠随机分为假手术组, 脓毒症ALI模型组(模型组), 凉膈散低、中、高剂量组。其中, 假手术组10只, 其他4组每组20只。采用盲肠穿孔结扎法(CLP)建立大鼠脓毒症ALI模型。假手术组:灌胃生理盐水2 ml, 不进行盲肠结扎穿孔手术;模型组:进行手术且灌胃生理盐水2 ml;凉膈散低、中、高剂量组:进行手术且分别灌胃凉膈散3.9、7.8、15.6 g/kg。检测大鼠肺组织湿/干质量比, 评价肺泡毛细血管屏障通透性。HE染色观察大鼠肺组织病理形态表现, ELISA法检测肺泡灌洗液中肿瘤坏死因子α(TNF-α)、白细胞介素(IL)-6和IL-1β浓度, 蛋白免疫印迹法检测p-磷脂酰肌醇3-激酶(PI3K)、p-蛋白激酶B(AKT)、p-细胞外调节蛋白激酶(ERK)相对蛋白表达水平。结果通过网络药理学筛选出凉膈散177个活性成分, 抗脓毒症ALI靶点88个。GO功能富集到354个条目, KEGG富...

关 键 词:药理学    临床  凉膈散  脓毒症  急性肺损伤  PI3K/AKT通路  ERK1/2通路
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