利用Cre/loxP系统构建胰岛α细胞特异性敲除血管紧张素转换酶2基因的小鼠模型题录 |
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引用本文: | 黎小炜,禤秀萍,孔丽娟,胡倩,袁观斗,谢雪梅,何松青.利用Cre/loxP系统构建胰岛α细胞特异性敲除血管紧张素转换酶2基因的小鼠模型题录[J].中华实验外科杂志,2023(4). |
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作者姓名: | 黎小炜 禤秀萍 孔丽娟 胡倩 袁观斗 谢雪梅 何松青 |
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作者单位: | 1. 广西医科大学第一附属医院内分泌科;2. 区域性高发肿瘤早期防治研究教育部重点实验室(广西医科大学) |
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摘 要: | 目的构建α细胞特异性血管紧张素转换酶2(ACE2)敲除小鼠模型, 为研究胰岛α细胞ACE2功能提供基础。方法利用Cre/loxP系统, 将雌性ACE2loxP/WT与雄性Gcg-cre+/-小鼠进行交配, 取鼠尾组织, 通过PCR法鉴定子代基因型。选取基因型为ACE2loxP/y Gcg-cre+/-的雄性小鼠为实验所需要构建的模型小鼠(αACE2KO小鼠)。采用免疫荧光和免疫组织化学法检测ACE2表达。采用独立样本t检验。结果免疫荧光分析提示, 在Gcg-Cre小鼠胰岛中, (55.14±25.33)%的α细胞表达ACE2, 然而αACE2KO小鼠胰岛α细胞中未检测到ACE2表达(t=14.202, P<0.01), 同时αACE2KO小鼠的肝、肾、肺、心和骨骼肌中仍然表达ACE2。结论成功利用Cre/loxP原理特异性敲除α细胞ACE2, 为研究胰岛局部α细胞ACE2功能提供动物模型和基础。
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关 键 词: | 特异性ACE2敲除 Cre/loxP系统 胰岛α细胞 |
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