| 微小RNA-210-3p靶向ACVR1B抑制结直肠癌细胞的增殖和转移题录 |
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| 引用本文： | 魏莉,孙率真,程菲杨,段军,王国洲,刘娟,王帅,程伏林.微小RNA-210-3p靶向ACVR1B抑制结直肠癌细胞的增殖和转移题录[J].中华实验外科杂志,2023(8). |
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| 作者姓名： | 魏莉 孙率真 程菲杨 段军 王国洲 刘娟 王帅 程伏林 |
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| 作者单位： | 1. 黄石市中心医院(湖北理工学院附属医院)护理部 肾脏疾病发生与干预湖北省重点实验室;2. 武汉大学中南医院胃肠外科 武汉市腹膜癌临床医学研究中心 湖北省肿瘤医学临床研究中心 肿瘤生物学行为湖北省重点实验室;3. 黄石市中心医院 (湖北理工学院附属医院)创伤外科;4. 黄石市中心医院(湖北理工学院附属医院) 黄金山院区乳腺肿瘤外科 |
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| 摘 要： | 目的探讨微小RNA-210-3p(miR-210-3p)在结直肠癌细胞中的表达以及对细胞增殖、迁移和侵袭的影响。方法体外培养人结直肠癌细胞系RKO、SW480、SW620、DLD1和人正常结肠上皮细胞系NCM460。将miR-210-3p抑制剂(inhibitor)及inhibitor阴性对照(NC)转染于RKO细胞中, 设为miR-210-3p inhibitor实验组以及NC组。使用实时荧光定量聚合酶链反应(qRT-PCR)检测miR-210-3p表达水平。采用细胞计数实验(CCK-8)和平板克隆实验检测细胞增殖活性。划痕愈合实验、Transwell迁移和侵袭实验分别检测细胞的迁移及侵袭能力。qRT-PCR和蛋白质印迹法(Western blot)分别检测激活素A的ⅠB型受体(ACVR1B) mRNA和蛋白的表达水平。两样本间比较采取t检验, 多组间比较采用单因素方差分析(ANOVA)。结果 miR-210-3p在结直肠癌细胞系中表达均高于人正常结肠上皮细胞, 以RKO中升高最为明显(2.33±0.51、5.54±0.95、1.80±0.15、3.34±0.45比1.00±0.02...
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| 关 键 词： | 结直肠癌 微小RNA 激活素A的ⅠB型受体 |
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