辛伐他汀协同单轴静态牵张力促进成骨细胞成骨基因表达

目的:研究辛伐他汀能否协同单轴静态牵张力促进成骨细胞成骨基因表达。方法:实验分为4组,其中Stretch组为对新生SD大鼠颅骨成骨细胞施加10%单轴静态牵张力,Sim组为将成骨细胞培养在含10-7 mol·L-1辛伐他汀的培养液中,Stretch+Sim组为对成骨细胞培养在含10-7 mol·L-1辛伐他汀的培养液中施加10%单轴静态牵张力,Ctrl组为未处理的对照组。3d后收集细胞通过实时荧光定量RT-PCR检测成骨细胞runx2、alp mRNA的表达。结果:相对对照组10%单轴静态牵张力、10-7 mol·L-1辛伐他汀能分别诱导成骨细胞runx2、alp mRNA的表达(P0.05)。进一步结果发现10-7 mol·L-1辛伐他汀与10%单轴静态牵张力共同作用下成骨细胞runx 2、alp mRNA的表达要比单独10-7 mol·L-1辛伐他汀或10%单轴静态牵张力显著提高(P0.05)。结论:辛伐他汀能协同单轴静态牵张力促进成骨细胞成骨基因表达。