| 建立人血浆中拉呋替丁的液相色谱质谱联用测定方法 |
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| 引用本文： | 郑恒,陈雅丽,王莉,方淑贤. 建立人血浆中拉呋替丁的液相色谱质谱联用测定方法[J]. 中国临床药理学杂志, 2008, 24(1): 71-73 |
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| 作者姓名： | 郑恒 陈雅丽 王莉 方淑贤 |
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| 作者单位： | 华中科技大学,同济医学院,附属同济医院,药学部,武汉,430030 |
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| 摘 要： | 目的 建立人血浆中拉呋替丁(制胃酸药)的LC-MS测定方法.方法 采用单剂量单周期给药试验设计,12名健康受试者服用拉呋替丁片10 mg后,测定了不同时间内的血药浓度.在血浆0.5 mL中加入内标盐酸雷诺嗪10 μL碱化,以乙醚5 mL提取,进行LC-MS法检测.流动相由0.02%甲酸与0.5 mmol·L-1醋酸铵的水溶液和甲醇组成,流量为0.2 mL·min-1;色谱柱为Shim-Pack ODS(5 μm,150 mm×2.0 mm),质谱采用选择性离子检测方法.结果 拉呋替丁的线性范围为1.0～400.0 μg·L-1,最低检测浓度为1.0 μg·L-1,批间和批内的变异系数均＜10%.结论 该法简便、准确、灵敏度高.
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| 关 键 词： | 拉呋替丁 血药浓度 液相色谱质谱联用 人血浆 拉呋替丁 液相 色谱质谱联用 测定方法 HPLC human plasma 灵敏度 变异系数 最低检测浓度 线性范围 结果 检测方法 选择性 色谱柱 流量 组成 甲醇 水溶液 醋酸铵 |
| 文章编号： | 1001-6821（2008）01-0071-03 |
| 收稿时间： | 2006-04-12 |
| 修稿时间： | 2007-08-19 |
Determination of lafutidine in human plasma by HPLC - MS |
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| ZHENG Heng,CHEN Ya-li,WANG Li,FANG Shu-xian. Determination of lafutidine in human plasma by HPLC - MS[J]. The Chinese Journal of Clinical Pharmacology, 2008, 24(1): 71-73 |
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| Authors: | ZHENG Heng CHEN Ya-li WANG Li FANG Shu-xian |
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| Abstract: | |
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| Keywords: | lafutidine drug concentrations HPLC - MS |
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