β-榄香烯在大鼠体内的药代动力学及体内过程

目的　研究β-榄香烯在大鼠体内的药代动力学及其体内过程。方法　用GC法测定生物样品中β-榄香烯浓度。结果　大鼠iv β-榄香烯50,75,100 mg.kg^-1的时量曲线属二室模型，药物自血浆消除较快，且呈线性动力学。大鼠ip本品100 mg.kg^-1的时量曲线属一室模型，但其消除慢于iv。本品自大鼠尿、粪、胆汁的排出量均很少。β-榄香烯的平均血浆蛋白结合率为97.7%。结论　β-榄香烯在大鼠体内吸收快、分布广、消除快、蛋白结合率高，经尿、粪、胆汁排泄不是本品的主要消除途径。