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阿昔洛韦琥珀酰亚胺活性酯的制备研究
引用本文:洪华云,朱亮,何练芹,戴会群. 阿昔洛韦琥珀酰亚胺活性酯的制备研究[J]. 广东药学院学报, 2008, 24(5)
作者姓名:洪华云  朱亮  何练芹  戴会群
作者单位:广东药学院,药科学院,广东,广州,510006;广东药学院,药科学院,广东,广州,510006;广东药学院,药科学院,广东,广州,510006;广东药学院,药科学院,广东,广州,510006
摘    要:目的 合成阿昔洛韦琥珀酰亚胺活性酯.方法 以阿昔洛韦为起始原料,在二甲基甲酰铵(DMF)为溶媒及三乙胺的碱性条件下,与丁二酸酐反应生成阿昔洛韦衍生物9-(2-丁二酸单酰乙氧基甲基)鸟嘌呤(SACV),再与N-羟基琥珀酸亚胺在N,N-二环己基碳化亚胺的存在条件下合成阿昔洛韦琥珀酰亚胺活性酯.结果 与结论合成产物产率为79.1%,mp为125~126 ℃,其结构经IR和NMR确证,所得化合物为一新化合物.

关 键 词:阿昔洛韦  阿昔洛韦琥珀酰亚胺活性酯  合成

Synthesis of acyclovir succinimide active ester
HONG Hua-yun,ZHU Liang,HE Lian-qin,DAI Hui-qun. Synthesis of acyclovir succinimide active ester[J]. Academic Journal of Guangdong College of Pharmacy, 2008, 24(5)
Authors:HONG Hua-yun  ZHU Liang  HE Lian-qin  DAI Hui-qun
Abstract:
Keywords:
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