霉酚酸酯--硫唑嘌呤的首选替代品 |
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引用本文: | 穆安娜,黄林清.霉酚酸酯--硫唑嘌呤的首选替代品[J].中国医院用药评价与分析,2002,2(5):300-301. |
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作者姓名: | 穆安娜 黄林清 |
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作者单位: | 第三军医大学新桥医院药剂科,重庆市,400037 |
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摘 要: | 1896年,Cosio从青霉菌培养液中发现霉酚酸(mycophe-nolic acid,MPA)。通过研究,人们开发出MPA的酯类前体药——霉酚酸酯(Mycophenolate mofetil,MMF),它可溶于乙醇,微溶于水。1995年,MMF被美国FDA批准用于同种异体肾移植急性排斥的预防治疗。尽管许多新的嘌呤和嘧啶类抑制剂已被开发用于器官移植,但目前MMF仍然是硫唑嘌呤的首选替代品。
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关 键 词: | 霉酚酸酯 硫唑嘌呤 药代动力学 药理 |
文章编号: | 2002-05-0300-02 |
修稿时间: | 2002年7月2日 |
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