|
|||||
|
|
| 2008年北京市中药注册情况分析 | |
| 引用本文： | 陈旭,翟颖,由晓娟,李慧芬,周虹,佟利家.2008年北京市中药注册情况分析[J].首都医药,2009,16(14):7-7. |
| 作者姓名： | 陈旭 翟颖 由晓娟 李慧芬 周虹 佟利家 |
| 作者单位： | 北京市药品审评中心 |
| 摘 要： | 2007年10月,国家食品药品监督管理局颁布实施了新版《药品注册管理办法》,随后颁布了《中药注册管理补充规定》,对中药研发及审批提出了新的要求。此举进一步规范了药品研发秩序,激励了创新药的研究,有效遏制了药品研发的低水平重复建设。 |
| 关 键 词： | 中药注册 《药品注册管理办法》 国家食品药品监督管理局 北京市 药品研发 中药研发 重复建设 创新药 |
| 本文献已被 维普 万方数据 等数据库收录！ | |