| 人剪切修复基因XPD对肝癌细胞生长及ERG基因的影响 |
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| 引用本文： | 邹颖颖,张吉翔.人剪切修复基因XPD对肝癌细胞生长及ERG基因的影响[J].天津医药,2013,41(1):5-8,97. |
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| 作者姓名： | 邹颖颖 张吉翔 |
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| 作者单位： | 南昌大学第二附属医院消化科、江西省分子医学重点实验室,330006 |
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| 基金项目： | 国家自然科学基金资助项目 |
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| 摘 要： | 目的探讨人剪切修复基因XPD转染人肝癌细胞SMMC-7721后对细胞自身生长及癌基因ERG表达的影响。方法将XPD基因通过LipofectamineTM2000转染入人肝癌细胞SMMC-7721。实验分为4组,分别为重组质粒转染细胞SMMC-7721-pEGFP-N2-XPD组(XPD组)、空载质粒转染细胞SMMC-7721-pEGFP-N2组(N2组)、脂质体转染细胞SMMC-7721组(脂质体组)、肝癌细胞SMMC-7721无转染空白对照组(空白对照组)。分别用逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)和Westernblot法检测各组细胞中XPD、ERG的mRNA和蛋白质的表达量,用四甲基偶氮唑盐比色法(MTT)检测各组细胞的增殖活力及流式细胞仪检测各组细胞的凋亡情况。结果与其他3组比较,XPD组中的ERGmRNA及蛋白表达量显著降低,而XPDmRNA及蛋白表达量明显升高(P<0.01)。转染了XPD的肝癌细胞SMMC-7721,其细胞增殖活性(0.455±0.009)显著降低,细胞凋亡率(42.06±0.01)%明显升高(P<0.001)。结论 XPD基因可以抑制癌基因ERG的表达,明显降低肝癌细胞的增殖活力并提高肝癌细胞的凋亡率。
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| 关 键 词： | 肝肿瘤 细胞系 肿瘤 质粒 逆转录聚合酶链反应 印迹法 蛋白质 细胞凋亡 XPD基因 ERG基因 |
The Role of XPD in Hepatoma Cell Growth and ERG Gene |
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| ZOU Yingying
,
ZHANG Jixiang.The Role of XPD in Hepatoma Cell Growth and ERG Gene[J].Tianjin Medical Journal,2013,41(1):5-8,97. |
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| Authors: | ZOU Yingying ZHANG Jixiang |
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| Institution: | Department of Gastroenterology,The Second Affiliated Hospital of Medical College of Nanchang University,Nanchang 330006,China |
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| Abstract: | |
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| Keywords: | liver neoplasms transfection XPD gene ERG gene p53 gene proliferation apoptosis |
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