川畸病早期诊断6例临床分析 |
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引用本文: | 姚友东,李蕊.川畸病早期诊断6例临床分析[J].中国厂矿医学,2011,24(1):31-31. |
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作者姓名: | 姚友东 李蕊 |
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作者单位: | 武钢集团鄂钢医院儿科,湖北省鄂州市,436000 |
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摘 要: | 川畸病(KD)又称皮肤黏膜淋巴结综合征(MCKS),它是一种以全身性非特异性血管炎为主要临床病理改变的急性发热性出疹性疾病,多见于5岁以下小儿,其致命性的心血管并发症——冠状动脉性瘤引起了人们对KD的重视,KD已取代风湿热成为儿科常见后天性心脏病主要病因之一。但目前尚无确诊的检验手段,仅依靠6项临床表现,对其病程早期作出诊断较困难。本院儿科2001至2004年早期诊断川畸病6例,现报道如下。
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关 键 词: | 川畸病 早期诊断 冠状动脉损害 |
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