用Southern印迹技术检测9种恶性淋巴瘤P细胞系lgCλ基因的重排

成熟B细胞具有Ig重链和轻链的基因重排，而大多数非B细胞来源的造血细胞仍维持在胚系结构．这种Ig基因重排可作为一个敏感的特异指标，即使小于5％克隆性细胞群，也可证明其克隆性．淋巴瘤为恶性克隆起源的血液病，Ig基因的重排测定可以帮助其分型和预示早期复发．本文用Southern印迹技术分析人9种恶性淋巴瘤细胞系，并于正常胚系DNA比较．这9种恶性淋巴瘤细胞系由美国国立癌症研究所提供．均为B细胞恶性淋巴瘤．实验结果表明，正常胚系DNA lgCλ基因表现为14Kb，8Kb，5Kb片断．SU—DHL-2细胞系表现为重排，比正常胚系细胞多出一个4Kb片断．NU—DHL—1细胞系亦为重排，分别为13．5Kb，7Kb，4．9Kb和3Kb．Raji细胞系亦有3Kb重排．SB细胞系表现为13．5Kb，7Kb，4．7kb重排。Daudi细胞系亦是如此．8392细胞系缺失5Kb片断．仅SU—DHL-4，SU—DHL-5．PA-3细胞系维持胚系结构．每种细胞系个体的特异性重排是其恶性克隆起源的基因标志．这对于了解B淋巴细胞肿瘤生成，发展．演变的机制有重要意义．B淋巴细胞起源的恶性肿瘤中。Cλ基因的重排为20％～75％，而T淋巴细胞起源的恶性肿瘤中，C2基因的重排为0％．在髓系起源的细胞中亦无Cλ基因的重排，因此Cλ基因的重排可鉴别T，B细胞的起源和淋，粒细胞的起源．因为每种恶性克隆均有自己的Cλ基因的重排方式．这种个体的特异性对于其本身和子细胞均是一种基因标志，利用它可以研究基因分型，克隆演化．判断治疗效果，监视复发与检测小残留疾病．尤其在这些细胞克隆缺乏明确的表型抗原时．与原代细胞比较，细胞系稳定性好，重复性高，可靠性强，尤其在发病机理，药物敏感性，耐药机理的研究中显示越来越重要的作用．