保存人鼻中隔软骨活性的3种体外方法比较*★

背景：软骨损伤后难以自身修复，以活性软骨进行修复效果较好，但活性软骨的可靠来源尚未根本解决。 目的：以3种不同方法体外保存成人鼻中隔软骨块的活性比较。 设计、时间及地点：单一样本观察，实验于2007-06/2008-03在解放军第四军医大学唐都医院耳鼻喉科实验室及西京医院全军耳鼻咽喉-头颈外科中心实验室完成。 材料：材料为临床常规手术中切除的成人正常鼻中隔软骨20块，按国务院2006年《医疗机构管理条例》规定，已与患者签订知情同意书。 方法：将所取软骨，块剪成大小约15 mm×10 mm×2 mm软骨块，分别置于4，-20，-80 ℃ 冷冻及RPMI-1640液于37 ℃培养保存，于保存24 h，7，14，21 d和30 d时取样品。 主要观察指标：以苏木精-伊红、AB/PAS及Masson 三色染色和锥虫蓝排斥试验检测软骨活性。 结果：用RPMI-1640培养液保存的成人鼻中隔软骨，在整个保存期中均能保持较好活性，软骨细胞活性率保持在80%左右。以-80 ℃冷冻保存7 d及-20 ℃保存14 d时，软骨基本失去活性, 当4 ℃保存在21 d时，软骨可保持较好活性，保存30 d时，软骨活性明显降低。 结论：与低温保存方法相比，用组织培养法保存成人软骨块能较好地保持其活性，有望为临床治疗提供一种取材方便、新型有效的软骨修复材料。

Comparison of human nasal septum cartilage preservation using three different methods in vitro