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依拉环素耐药机制的研究进展
引用本文:潘姿彤,李荷楠.依拉环素耐药机制的研究进展[J].中华医院感染学杂志,2023(23):3674-3680.
作者姓名:潘姿彤  李荷楠
作者单位:北京大学人民医院检验科
基金项目:国家自然科学基金资助项目(81871693);
摘    要:近年来泛耐药和全耐药临床分离株呈逐年递增的趋势,作为治疗多药耐药菌感染最后的选择之一的半合成四环素类药物替加环素的耐药性也随之出现,外排泵表达上调及质粒介导传播耐药基因等机制已被报道。依拉环素是一种人工合成构建四环结构的新型四环素类药物,可避免很多革兰阴性菌中经典四环素耐药基因的影响,并且具有较好的对病原体的体外抑制活性,但一些临床分离株对依拉环素的耐药性仍然是存在的。因此对依拉环素耐药性的发生发展机制进行全面的阐述是非常有必要的,以便在现有研究基础上对其做进一步的探究,帮助临床加强对依拉环素耐药的监测和防控以防止其耐药性的传播,并探索出对依拉环素耐药菌株感染更具针对性的治疗措施。

关 键 词:依拉环素  耐药机制  新型四环素  氟环素  多药耐药菌
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