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恶性血液病中的P_(15)~(INK4B)基因甲基化
引用本文:吴穷,郭秀枝!广州,范洪涛,周涛!广州,谭广销!广州,郭秋野,陈鹏!广州,张学利!广州,罗更新!广州,许敏华!广州.恶性血液病中的P_(15)~(INK4B)基因甲基化[J].中华血液学杂志,2000(12).
作者姓名:吴穷  郭秀枝!广州  范洪涛  周涛!广州  谭广销!广州  郭秋野  陈鹏!广州  张学利!广州  罗更新!广州  许敏华!广州
作者单位:蚌埠医学院肿瘤内科(吴穷),暨南大学医学院(郭秀枝!510632广州,周涛!510632广州,谭广销!510632广州,陈鹏!510632广州,张学利!510632广州,罗更新!510632广州,许敏华!510632广州),MhowardUniversityUSA(范洪涛),第一军医大学生化教研室(郭秋野)
基金项目:广东省卫生厅“五个一”兴医工程资助
摘    要:目的 探索特定基因操纵区CpG岛高甲基化对人类造血系统恶性肿瘤的作用。方法 利用甲基化特异性聚合酶链反应 (MSP)的方法 ,用亚硫酸氢钠修饰后的DNA为模板进行甲基化特异性聚合酶链反应 (PCR) ,测定了 2 5例急性髓系白血病 (AML) ,15例慢性粒细胞白血病 (CML) ,16例骨髓增生异常综合征 (MDS)和 12例多发性骨髓瘤 (MM)患者P1 5INK4B基因在操纵区 5′ CpG岛异常甲基化的发生率。结果 P1 5INK4B基因异常甲基化的发生率 :AML为 84% ,CML为 0 ,MDS为 5 0 % ,MM为 75 %。高危型的MDS较低危型更易发生甲基化。在MM中 ,P1 5INK4B甲基化一般发生在早期 ,与骨髓象的幼稚程度关系密切。结论 调节细胞生长和分化的P1 5INK4B基因高甲基化是使P1 5INK4B 基因失活的主要原因之一 ,CpG岛高甲基化与恶性血液病的发生密切相关。

关 键 词:基因  P_(15)~(INK4B)  甲基化  CpG岛  血液病  恶性  多聚酶链反应  甲基化特异性

P_(15)~(INK4B) gene methylation in malignant hematopoietic diseases
WU Qiong,GUO Xiuzhi,FAN Hongtao,et al..P_(15)~(INK4B) gene methylation in malignant hematopoietic diseases[J].Chinese Journal of Hematology,2000(12).
Authors:WU Qiong  GUO Xiuzhi  FAN Hongtao  
Institution:WU Qiong,GUO Xiuzhi,FAN Hongtao,et al. Medical College of Jinan University,Guangzhou 510632,China
Abstract:
Keywords:Gene  P    15      INK4B  Hypermethylation  CpG island  Hematopoietic disease  malignant  Polymerase chain reaction  methylation specific
本文献已被 CNKI 等数据库收录!
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