喜炎平注射液治疗病毒性肺炎的临床评价的Meta分析

摘要：目的:系统评价喜炎平注射液治疗病毒性肺炎的有效性及安全性。方法:计算机检索CNKI、VIP、WanFang Data、SinoMed、PubMed、EMbase、the Cochrane Library数据库，搜集关于喜炎平注射液治疗病毒性肺炎的随机对照试验（RCT）,检索时限均为从建库至2022年4月26日，由两名研究者独立筛选文献、提取资料并评价纳入研究的偏倚风险后，采用RevMan 5.3和Stata 12.0软件进行Meta分析和敏感性分析。结果:共纳入10个RCT,累计患者730例。Meta分析结果显示，与利巴韦林注射液联合常规疗法相比，喜炎平注射液联合常规疗法治疗病毒性肺炎可提高临床总有效率RR=1.22,95%CI（1.15,1.30）,P＜0.001],此外还可适当缩减患者的退热天数MD=-1.33,95%CI（-1.78,-0.89）,P＜0.001]、止咳天数MD=-1.45,95%CI（-1.57,-1.33）,P＜0.001]以及啰音消失天数MD=-1.88,95%CI（-2.34,-1.41）,P＜0.001]。安全性方面，3篇文献表明未出现明显不良反应，3篇文献报道了15例药品不良反应，其中喜炎平注射液组4例，利巴韦林注射液组11例。结论:纳入研究证据表明，与利巴韦林注射液相比，喜炎平注射液治疗病毒性肺炎可以提高患者临床总有效率，并可缩短患者症状存在时间。但安全性方面，仍需更多研究进一步证实。