L-carnitine对缺氧/复氧新生大鼠心肌细胞能量生成及CPT-Ⅱ mRNA表达的影响 |
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作者姓名: | 朱光旭 谢燕 王小华 周舟 楼淑芬 余争平 |
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作者单位: | 第三军医大学预防医学系,劳动卫生学教研室,重庆,400038;第三军医大学预防医学系,全军复合伤研究所,创伤烧伤复合伤国家重点实验室,重庆,400038 |
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基金项目: | 国家重点基础研究发展规划项目 (“973”项目 ) (G19990 54 2 0 2 )~~ |
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摘 要: | 目的 探讨L-肉毒碱(L-carnitine,L-Car)对缺氧/复氧培养新生大鼠心肌细胞能量生成的影响及其机制。方法 以原代培养新生大鼠心肌细胞建立缺氧/复氧损伤模型,高效液相色谱检测单纯缺氧/复氧以及L-Car预处理缺氧/复氧心肌细胞ATP、ADP、AMP生成改变;RT-PCR方法检测心肌细胞肉毒碱脂酰基转移酶-Ⅱ(carnitine palmitoyltransferase-Ⅱ,OPT-Ⅱ)mRNA表达。结果 与正常对照组比较,培养心肌细胞缺氧24h复氧0、2、4、8h后,心肌细胞ATP、ADP均明显下降。与单纯缺氧/复氧组比较,L-Car预处理组心肌细胞缺氧/复氧后ATP含量明显增高;培养心肌细胞缺氧24h后,CPT-ⅡmRNA表达除复氧2h有所上升外,复氧4、8h表达渐次降低。L-Car预处理使缺氧24h复氧4h心肌细胞CPT-Ⅱ mRNA表达呈浓度依赖性增高,50nmol/L处理组CPT-Ⅱ mRNA表达显著高于0nmol/L处理组。结论 心肌细胞缺氧/复氧过程中能量生成明显降低,其损伤可能与三羧酸循环中呼吸酶OPT-Ⅱ表达降低有关;L-Car对培养仔鼠心肌细胞缺氧复氧损伤具有显著保护作用,其机制可能是与L-Car从转录调控水平改善CPT-Ⅱ合成有关。
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关 键 词: | 缺氧/复氧 L-carnitine 能量代谢 CPT-Ⅱ 心肌细胞 新生大鼠 |
文章编号: | 1000-5404(2004)03-0201-04 |
修稿时间: | 2002-11-19 |
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