MMPs/TIMPs、TGF-β_1及PKC与糖尿病肾病 |
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作者姓名: | 胡玲 柳洁 |
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作者单位: | 山西省人民医院内分泌科,太原,030012 |
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摘 要: | 糖尿病肾病(DN)的特征性病理改变是细胞外基质(ECM)在肾小管、肾小球聚集最终导致肾小球及肾小管间质纤维化。ECM合成降解失衡与DN的发生和发展关系密切。基质金属蛋白酶(MMPs)及其抑制剂金属蛋白酶组织抑制物(TIMPs)是关键的肾脏ECM降解酶体系,TIMPs在调节ECM降解中起重要作用,近年研究显示,糖尿病(DM)时高血糖作为启动因子,诱导各种血管活性物质、细胞因子等相互作用共同影响ECM的合成和降解,而这一作用主要通过细胞内信号转导物质蛋白激酶C(PKC)介导,转化生长因子-β1(TGF-β1)的高表达实现的。现就TIMPs、TGF-β1和PKC在DN发病机制中的作用及相互关系综述如下。
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关 键 词: | 糖尿病肾病 基质金属蛋白酶 金属蛋白酶组织抑制物 转化生长因子-β1 蛋白激酶C |
文章编号: | 1006-2084(2005)12-1097-03 |
收稿时间: | 2005-03-17 |
修稿时间: | 2005-09-18 |
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