少突胶质细胞在阿尔茨海默病发病机制中的研究 |
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引用本文: | 蔡志友,晏勇.少突胶质细胞在阿尔茨海默病发病机制中的研究[J].中国老年学杂志,2008,28(3):311-311,F0004. |
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作者姓名: | 蔡志友 晏勇 |
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作者单位: | 重庆医科大学附属第一医院神经内科,重庆市神经病学重点实验室,重庆,400016 |
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摘 要: | 阿尔茨海默病(AD)是一种以进行性认知障碍和记忆力损害为主的中抠神经系统(CNS)退行性疾病。主要病理特征是大脑萎缩、老年斑(senile plaques,SP)、神经纤维缠结(neurofibrillary tangles,Nrr)、脑血管沉淀物、颗粒空泡变性为特征。少突胶质细胞(oligodendrocyte,OLG)是CNS中胶质细胞的一类,其突起形成有髓神经纤维的髓鞘,所以又叫髓鞘形成细胞。OLG能够传输供给神经元和轴突的营养和代谢,还具有神经修复功能,在CNS中具有重要的地位。病态中的OLG可能是这些疾病的病理始动因子,大量文献也证实OLG在AD发病机制中具有重要意义,本文就OLG与AD的病因、病理及其他相关性因素做一简要综述。
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关 键 词: | 阿尔茨海默病 少突胶质细胞 老年斑 神经原纤维缠结 脑白质损伤 少突胶质细胞 阿尔茨海默病 发病机制 病理特征 颗粒空泡变性 沉淀物 脑血管 神经纤维缠结 senile 老年斑 大脑萎缩 性疾病 退行 中枢神经系统 损害 记忆力 认知障碍 |
文章编号: | 1005-9202(2008)03-0311-02 |
收稿时间: | 2007-01-05 |
修稿时间: | 2007-03-29 |
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