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健康人补体受体1基因单核苷酸多态性位点与其红细胞表面分子水平的相关性
引用本文:胡金川,田亚平,刘丽丹,温新宇,王玲,高艳红,田卫东,张立敏,陈松楠.健康人补体受体1基因单核苷酸多态性位点与其红细胞表面分子水平的相关性[J].标记免疫分析与临床,2015,22(8).
作者姓名:胡金川  田亚平  刘丽丹  温新宇  王玲  高艳红  田卫东  张立敏  陈松楠
作者单位:北京军区北戴河疗养院检验科,河北秦皇岛,066100;解放军总医院生化科,北京,100853;总后勤部司令部管理保障局第三门诊部,北京,100039
摘    要:目的 探讨健康人补体受体1(complement receptor type 1,CR1)基因单核苷酸多态性(single nucleotide polymorphisms,SNP)位点与红细胞表面CR1分子水平的相关性.方法 采用多重PCR-荧光标记单碱基延伸-标签微阵列杂交基因分型技术,检测215例受试者CR1基因5个标签SNP,并采用流式细胞术测定其中81例样本红细胞CR1分子水平.采用Arlequin3.11软件对各SNP位点基因型频率进行哈温平衡(Hardy-Weinberg equilibrium,HWE)检验,采用SPSS 13.0软件对健康人CR1基因SNP位点基因型及等位基因分布的性别差异、不同基因型人群红细胞CR1分子水平差异和影响红细胞CR1分子水平的单因素和多因素进行统计学分析.结果 健康人CR1基因SNP位点基因型及等位基因分布性别间的差异无统计学意义(P>0.05);健康人红细胞CR1几何平均荧光强度比值(the geometric mean fluorescence intensity ratio of CR1,CR1-GMFIR)为3.36±1.26.rs11118167T>C和rs9429945C>T位点各基因型组对应的红细胞CR1分子水平总体比较,差异具有统计学意义(分别为P<0.01和P<0.05),两两比较时,rs11118167T>C位点TC、CC基因型携带者低于TT基因型者,rs9429945C>T位点CT、TT基因型携带者低于CC基因型者(P值均<0.01).在年龄、性别、5个标签SNP位点各基因型中,CR1-GMFIR与rs4844600G> A(GG/GA/AA)、rs9429945C> T(CC/CT/TT)、rs1 1118167T>C(TT/TC/CC)均呈负相关(分别为P<0.05,P<0.01,P<0.01),影响CR1-GMFIR的最主要因素为rs11118167T> C(P <0.01),其次为rs9429945C> T(P<0.01).结论 rs11118167T>C和rs9429945C>T是红细胞CR1分子水平的主要影响因素.

关 键 词:补体受体1  单核苷酸多态性  分子水平  红细胞免疫  关联研究

Association of Single Nucleotide Polymorphisms in Complement Receptor Type 1 Gene and the Level of CR1 Molecules on Erythrocytes in Healthy People
Abstract:
Keywords:Complement receptor type 1  Single nucleotide polymorphisms  Molecule levels  Erythrocyte immune  Association study
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