| 氯喹通过上调泛素-蛋白酶体相关分子表达抑制LPS活化巨噬细胞的实验研究 |
| |
| 引用本文： | 丁长钰,龙宇鹏,杨永军,郑江.氯喹通过上调泛素-蛋白酶体相关分子表达抑制LPS活化巨噬细胞的实验研究[J].第三军医大学学报,2016(10):1111-1115. |
| |
| 作者姓名： | 丁长钰 龙宇鹏 杨永军 郑江 |
| |
| 作者单位： | 第三军医大学西南医院综合实验研究中心, 重庆,400038 |
| |
| 基金项目： | Supported by the General Program of National Natural Science Foundation of China (81171781) and the Innovation Project for Scientific Research of Postgraduate of Chongqing (CYS15232).国家自然科学基金面上项目(81171781)，重庆市研究生科研创新项目(CYS15232) |
| |
| 摘 要： | 目的 观察氯喹(chloroquine,CQ)对脂多糖/内毒素(lipopolysaccharide/endotoxin,LPS)刺激的巨噬细胞中泛素-蛋白酶体系统(ubiquitin-proteasome system,UPS)相关分子A20、TRIM33和USP28表达的影响.方法 应用LPS刺激小鼠Raw264.7细胞,荧光定量PCR检测酸化抑制剂CQ对LPS诱导锌指蛋白A20、泛素连接酶TRIM33和泛素特异性蛋白酶USP28的mRNA表达,Western blot检测CQ对LPS诱导A20和TRIM33的蛋白表达.应用siRNA转染技术沉默A20,荧光定量PCR检测CQ对LPS诱导炎性细胞因子TNF的mRNA表达.结果 与LPS对照组比较,经CQ预处理的Raw264.7细胞中,A20、TRIM33、USP28的mRNA表达均显著上调(3.197 ±0.013) vs (1.292 ±0.009),(1.627±0.113)vs(0.797±0.083),(1.387±0.144)vs(0.742±0.061),P＜0.05],A20和TRIM33的蛋白表达也同样上调.采用siRNA干扰A20基因表达,则CQ预处理组细胞中LPS诱导的TNF-α mRNA表达显著上调(7.650 ±0.113) vs (4.145±0.120),P＜0.01].结论 CQ可显著上调LPS活化的巨噬细胞中泛素化相关分子A20、TRIM33和USP28的表达,而干扰A20基因表达可显著上调LPS活化Raw264.7细胞中TNF-α的mRNA表达,提示泛素-蛋白酶体系统及其相关分子参与CQ抑制LPS-TLR4信号通路的活化.
|
| 关 键 词： | 氯喹 内毒素 巨噬细胞 泛素-蛋白酶体系统 |
Chloroquine inhibits LPS-induced macrophage activation through up-regulation of ubiquitin-proteasome system related molecules |
| |
| Abstract: | |
| |
| Keywords: | chloroquine LPS A20 USP28 |
| 本文献已被 万方数据 等数据库收录！ |
|
