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| 小剂量MIP-1α联合IL-8对培养人造血干/祖细胞的保护作用 | |
| 引用本文： | 陆华,李招权,潘静,彭贤贵,王庆余.小剂量MIP-1α联合IL-8对培养人造血干/祖细胞的保护作用[J].第三军医大学学报,2003,25(10):903-906. |
| 作者姓名： | 陆华 李招权 潘静 彭贤贵 王庆余 |
| 作者单位： | 1. 第三军医大学附属西南医院医教部,重庆,400038 2. 第三军医大学医学检验系临床检验学教研室,重庆,400038 3. 附属新桥医院血液内科,重庆,400037 |
| 摘 要： | 目的 了解小剂量巨噬细胞炎症蛋白-1α(Macrophage inflammatory protein-α，MIP-1α)联合白细胞介素-8(Inter-Ieukin-8，IL-8)在大剂量化疗药物阿糖胞苷(Ara-C)存在的情况下，对正常造血干／祖细胞的体外保护作用。方法 取患者骨髓，离心分离单个核细胞，根据随机单位组方差分析设计(The random complete block design variance analysis),将每例标本分为空白组(不加MIP-1α和IL-8)；10ng/ml联合组(加入10ng/ml的MIP-1α和IL-8)；1ng/ml联合组(加入1ng/ml的MIP-1α和IL-8)；单用MIP-1α组(加入20ng/ml的MIP-1α)；单用IL-8组(加入20ng/ml的IL-8)。将所得细胞培养在含IL-3和GM-CSF的液体体系中，先后经MIP-1α和／或IL-8以及大剂量Ara-C处理(以上步骤简称为“Ⅰ期处理”)。之后作胎盼蓝拒染实验，流式细胞仪计数各组CD34^ 细胞，Ⅱ期液体培养，集落培养，以了解经Ⅰ期处理后不同组别中正常造血干／祖细胞的存活情况及增殖能力。部分标本在Ⅰ期处理时只经MIP-1α和／或IL-8处理，不经Ara-C处理，用流式细胞仪检测所得细胞的周期分布。结果 10ng/ml浓度下MIP-1α与IL-8联合组中，无论是Ⅱ期液体培养细胞生长情况、集落生长情况，还是CD34^ 细胞计数，均高于其它组；而周期分析结果则表明，10ng/ml MIP-1α和IL-8联合组中的G0／G1期细胞低于处理前组而高于其它对照组。结论 10ng/ml浓度的MIP-1α与相同浓度的IL-8联合使用，能相互协同，将CD34^ 细胞抑制在G0／G1期，进而增强正常CD34^ 细胞抗Am-C的作用。 |
| 关 键 词： | MIP-1α IL-8 造血干／祖细胞 细胞保护 |
| 文章编号： | 1000-5404(2003)10-0903-04 |
| 修稿时间： | 2002年6月14日 |
Protective role for hematopoietic stem/progenitor cells of low dose MIP-1α combined with IL-8 in vitro |
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| LU Hua,LI Zhao quan,PAN Jing,PENG Xian gui,Wang Qing yu.Protective role for hematopoietic stem/progenitor cells of low dose MIP-1α combined with IL-8 in vitro[J].Acta Academiae Medicinae Militaris Tertiae,2003,25(10):903-906. | |
| Authors: | LU Hua LI Zhao quan PAN Jing PENG Xian gui Wang Qing yu |
| Abstract: | |
| Keywords: | IL-8 |
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