参麦注射液联合乌司他丁治疗感染性休克患者临床疗效

目的分析参麦注射液联合乌司他丁治疗感染性休克的临床疗效.方法选取我院收治的感染性休克患者63例,分为对照组(31例)和联合组(32例),对照组患者在常规治疗基础上给予乌司他丁治疗,联合组患者在对照组治疗基础上联合参麦注射液治疗.比较两组患者治疗前后临床疗效.结果治疗3d后,联合组患者MAP、CI、SVRI、SvO2水平均高于对照组(P<0.05);联合组患者PCT、TNF-α、IL-6及CRP水平均低于对照组患者(P<0.05);治疗1周后,联合组患者CK-MB、cTnI、MYO、NT-ProBNP水平均低于对照组患者(P<0.05);两组恶心呕吐发生率和病死率比较无统计学差异(P>0.05),联合组MODS发生率低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).结论参麦注射液联合乌司他丁治疗感染性休克疗效明显,可降低心肌损伤和炎症反应,改善血流动力学,且安全性高.