| 细粒棘球蚴重组蛋白HIS-CTLA-4IgV-EgG1Y162-2诱导表达条件探索 |
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| 作者姓名： | 孔慧芳 赵商岐 刘斌 周彦霞 李玉娇 曹春宝 丁剑冰 周晓涛 |
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| 作者单位： | 1. 新疆医科大学基础医学院;2. 新疆医科大学第一附属医院 |
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| 基金项目： | 国家自然科学基金（项目编号：81760656）；;新疆维吾尔自治区自然科学基金（项目编号：2018D01C157）； |
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| 摘 要： | 目的 探索细粒棘球蚴重组蛋白HIS-CTLA-4IgV-EgG1Y162-2的最佳诱导表达条件，并对其蛋白结构进行预测。方法 构建p ET30a-CTLA-4IgV-EgG1Y162-2重组质粒，将其转化至Ecoli.BL21(DE3)细菌中，选择不同的时间段和温度，用不同浓度的IPTG进行诱导蛋白表达。将得到的菌液通过超声破碎，经离心后用SDS-PAGE分别分析上清和沉淀中重组蛋白HIS-CTLA-4IgV-EgG1Y162-2的表达情况。Western Blot鉴定重组蛋白表达。鉴定成功后进行大量诱导表达。采用生物信息学的方法，使用在线软件SWISS MODEL对HIS-CTLA-4IgV-EgG1Y162-2蛋白三维结构进行预测。结果 HIS-CTLA-4IgV-EgG1Y162-2重组蛋白在28℃条件下，诱导4 h,IPTG的浓度为0.2 mmol/L时可溶性蛋白表达量达到最大。蛋白的相对分子量约为29 kD，结果与预期相符。其蛋白三维结构的预测与2×44.1.A结构的相似程度为78.13%。结论 探索出HIS-4IgV-EgG1Y162-2重组蛋白最佳诱导表达条件，并成功预测...
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| 关 键 词： | 细粒棘球蚴 HIS-CTLA-4IgV-EgG1Y162-2 原核表达 生物信息学 |
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