万托林联合布地奈德混悬液雾化治疗重症喘息性支气管肺炎临床研究

目的探讨万托林联合布地奈德混悬液雾化治疗重症喘息性支气管肺炎临床疗效。方法选取了2010年6月-2012年6月我院收治确诊为重症喘息性支气管肺炎患者共40例,并将其随机的分为两组,一组为对照组20例,给予糜蛋白酶雾化治疗。另一组为试验组,给予万托林联合布地奈德混悬液雾化治疗,剂量为为0.5 mg/次,每日2次,通过雾化泵来吸入,吸入的时间在10～15 min。治疗后对患者的治疗好转时间、住院时间、喘息状况等进行统计分析。结果治疗后两组患者喘息症状均有所好转,试验组治疗有效率为90%,高于对照组的72.6%,两组在年龄、临床症状、病程上比较无显著差异（P〉0.05）,具有可比性。结论万托林联合布地奈德混悬液雾化治疗重症喘息性支气管肺炎具有较好的疗效,可有效改善患者的临床症状,提升患者的生活质量,可以在临床进行有效的推广和应用。