PPARα激动剂抑制脂多糖诱导的单核细胞组织因子表达和促凝血活性 |
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引用本文: | 饶绘,魏文宁.PPARα激动剂抑制脂多糖诱导的单核细胞组织因子表达和促凝血活性[J].血栓与止血学,2007,13(6):252-254,260. |
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作者姓名: | 饶绘 魏文宁 |
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作者单位: | 华中科技大学同济医学院附属协和医院,武汉430022 |
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摘 要: | 目的研究过氧化物酶体增殖物激活受体α(PPARα)激动剂(非诺贝特)对细菌脂多糖(LPS)诱导的单核细胞株THP-1细胞的组织因子(TF)表达和促凝血活性(PCA)的影响。方法用非诺贝特预处理THP-1细胞,分别用流式细胞术(FCM)和改良组织因子凝血时间法(TiFaCT)检测LPS刺激下THP-1细胞的TF蛋白表达水平和TF-PCA。结果非诺贝特抑制LPS诱导下THP-1细胞的TF蛋白表达上调,并以浓度依赖的方式抑制LPS诱导下的TF-PCA增加(F=62.79,P〈0.05)。50μmol/L和100μmol/L浓度的非诺贝特分别使TF-PCA下降到LPS组的29%和25%。结论PPARα激动剂抑制LPS诱导的单核细胞TF蛋白表达和TF-PCA,这可能是PPARα激动剂减少动脉粥样硬化血栓形成并发症的机制之一,并在血栓性疾病的防治中具有潜在的临床价值。
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关 键 词: | 组织因子 过氧化物酶体增殖物激活受体α 非诺贝特 血栓形成 |
文章编号: | 1009-6213(2007)06-252-04 |
收稿时间: | 2007-07-10 |
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