体外促进血管内皮细胞分化的实验观察：人血管生成素相关蛋白2全长编码基因的克隆

目的：克隆人血管生成素相关蛋白2(angiopoietin-related protein2．ARP2)全长编码基因，使其以体外方式促进血管内皮细胞分化，拟构建PET32a载体。方法：采用反转录多聚酶链反应(RT-PCR)从人脾脏组织中扩增ARP2cDNA，构建PET32a载体，采用EcoRⅠ，HindⅢ双酶切以及DNA测序进行鉴定。结果：RT-PCR扩增长度为1492bp的基因片段。EcoRⅠ，HindⅢ双酶切结果显示重组T载体中含有目的基因片段，测序结果显示编码区无基因突变。结论：顺利构建PET32a载体，人ARF2全长cDNA基因克隆成功。ARP2有非常明显的促进血管内皮细胞生长的作用，可能对缺血性心脏病的促血管形成治疗有较大帮助。