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5,6-二甲氧基-1-吲酮的合成
引用本文:徐云根,华维一,张敬新. 5,6-二甲氧基-1-吲酮的合成[J]. 中国现代应用药学, 2000, 17(6): 464-465
作者姓名:徐云根  华维一  张敬新
作者单位:1. 中国药科大学药化研究室,南京,210009
2. 北京协和医科大学药物研究所,北京,100050
摘    要:目的:合成5,6-二甲氧基-1-吲酮(Ⅰ),并对其合成工艺进行改进。方法:以3,4-二甲氧基苯甲醛为起始原料,经缩合、还原、环合等步骤制备而成。结果:三步反应的总收率达71.8%,合成产物经熔点和红外光谱确证。结论:此合成工艺简便,易于工业化生产。

关 键 词:二甲氧基-吲酮 合成 二甲氧基苯甲醛

Synthesis of 5,6-dimethoxy-1-indanone
Xu Yungen(Xu YG,Hua Weiyi(Hua WY,Zhang Jingxin(Zhang JX. Synthesis of 5,6-dimethoxy-1-indanone[J]. The Chinese Journal of Modern Applied Pharmacy, 2000, 17(6): 464-465
Authors:Xu Yungen(Xu YG  Hua Weiyi(Hua WY  Zhang Jingxin(Zhang JX
Affiliation:Xu Yungen(Xu YG),Hua Weiyi,Zhang Jingxin(Zhang JX)
Abstract:
Keywords:5  6-dimethoxy-1-indanone  synthesis  3  4-dimethoxy benzaldehyde
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