| 儿童重症肌无力的辅助检查进展 |
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| 引用本文： | 熊晏综述,黄志审校. 儿童重症肌无力的辅助检查进展[J]. 儿科药学杂志, 2020, 26(2): 55-59 |
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| 作者姓名： | 熊晏综述 黄志审校 |
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| 作者单位： | 重庆医科大学附属儿童医院,重庆 400014 |
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| 摘 要： | 重症肌无力(myasthenia gravis,MG)是由体液免疫介导、细胞免疫依赖、补体参与的自身免疫性疾病,主要累及神经肌肉接头(neuromuscular junction,NMJ)的突触后膜,主要临床表现为具有波动性的骨骼肌疲劳,活动后加重,休息或使用胆碱酯酶抑制剂后好转,有晨轻暮重的特点。MG是儿童神经内科常见的神经肌肉疾病之一,发病率为0.3/100000~2.8/100000[1]。MG诊断的主要依据是临床上波动性的骨骼肌无力症状、冰试验(+)及新斯的明试验(+),神经电生理检查表现为低频重复神经电刺激(repetitive nerve stimulation,RNS)波幅递减,单纤维肌电图(single-fiber electromyography,SFEMG)颤抖增宽或阻滞、纤维密度增高,80%~85%患者血清AchR抗体阳性,部分合并胸腺增生或胸腺瘤。本文将近年儿童重症肌无力的辅助检查进展作一综述。
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| 关 键 词： | 神经肌肉疾病 新斯的明试验 胸腺瘤 自身免疫性疾病 神经肌肉接头 胆碱酯酶抑制剂 重症肌无力 纤维密度 |
Progress of Auxiliary Examination of Myasthenia Gravis in Children |
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| Xiong Yan,Huang Zhi. Progress of Auxiliary Examination of Myasthenia Gravis in Children[J]. Journal of Pediatric Pharmacy, 2020, 26(2): 55-59 |
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| Authors: | Xiong Yan Huang Zhi |
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| Affiliation: | (Chlidren’s Hospital of Chongqing Medical University,Chongqing 400014,China) |
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