2011～2014年孝感市药品不良反应/事件报告描述性分析

摘 要 目的:了解药品不良反应的发生特点，为ADＲ监测工作提供参考。方法：提取国家ADR监测系统中2011～2014年孝感市上报的ADR/ADE有效报告7 732例，采用SPSS 19.0对报告来源、患者性别、药品种类、给药途径、ADR累及器官/系统等进行分析。结果：7 732例报告，主要来自医疗机构（6 959例，90.00%）和临床医师（5 061例，65.46%）；引起ADR/ADE最多的药物为抗菌药物（4 388例，54.90%）和中药注射剂（897例，11.60%）；引起ADR的给药途径以静滴多见（69.83%）；一般ADR/ADE主要累及皮肤及附件（42.96%）和消化系统（16.55%）；严重ADR/ADE 181例（2.43%），其中严重过敏性反应80例（42.20%），皮肤及附件损害36例（19.89%）。引起严重ADR/ADE的药品中抗感染药物79例（43.65%），中药注射剂32例（17.68%）；前3位的药品分别为头孢哌酮/舒巴坦（14例）、参麦注射液（10例）和头孢呋辛（10例）。结论：加强ADR/ADE的监测报告力度和抗菌药物临床合理使用的监管，重视严重ADR/ADE的监测，不断提高ADR监测水平，降低用药风险。