PARP抑制对小鼠结肠癌细胞侵袭能力的影响

【目的】探讨多聚（ADP-核糖）聚合酶（PARP）抑制对小鼠结肠癌CT26细胞体外运动侵袭能力的影响及机制。【方法】细胞运动及侵袭试验观察PARP抑制对CT26细胞运动侵袭能力的影响；Western Blot和明胶酶谱法分别检测PARP抑制对CT26细胞基质金属蛋白酶MMP-2、MMP-9表达和活性的影响。【结果】5-AIQ处理组CT26细胞运动迁移率（70％±7％）和侵袭率（63％±10％）较5-AIQ未处理组（100％±7％、100％±11％）均减弱（P〈0．001）。5-AIQ处理组CT26细胞MMP-2、MMP-9表达（64％±12％、72％±12％）较5-AIQ未处理组（分别为100％±11％，100％±21％）明显减弱（P=0．0003、0．0163）。且CT26细胞培养上清液中MMP-2、MMP-9活性，在5-AIQ处理组积分吸光度（M）分别为0．34±0．07，0．40±0．05]与未处理组（0．48±0．10、0．61±0．08）之间同样存在明显差别（P=0．0248、0．0013）。【结论】实验结果提示，PARP抑制剂5-AIQ可降低CT26细胞的运动及侵袭能力，其可能与5-AIQ抑制PARP进而降低CT26细胞肿瘤侵袭转移相关因子MMP-2和MMP-9的表达和活性有关。