多激酶抑制药——索拉非尼的临床研究 |
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作者姓名: | 王尔兵 王肇炎 |
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作者单位: | 湖南省肿瘤医院药剂科,长沙,410006 |
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摘 要: | [摘要]索拉非尼是强有力的多激酶抑制药,靶向两种特殊的受体:RAF激酶和血管内皮生长因子(VEGF)受体。通过阻断RAF激酶缓慢下调细胞分化和肿瘤生长。VEGF受体负责血管生成或者促进肿瘤的新生血管发生。索拉非尼通过阻断这些受体影响肿瘤的营养来源。在临床研究中,索拉非尼治疗晚期或转移性肝细胞癌和肾细胞癌有明显效果,已被美国食品药品管理局(FDA)批准治疗这两种疾病。索拉非尼治疗其他肿瘤,如恶性黑色素瘤、甲状腺癌和前列腺癌等也正在研究。用索拉非尼作为单药治疗和联合细胞毒药物治疗不同的实体瘤值得进一步研究。
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关 键 词: | 索拉非尼; 肝细胞癌; 肾细胞癌;黑色素瘤 |
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