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Einwirkung von Corticosteroiden (Prednisolonacetat und Triamcinolon) auf menschliches Knochenmark in vitro
Authors:Ingrid Weissenfels  Irene Boll
Institution:(1) I. Innere Abteilung des Städt. Krankenhauses Berlin-Neukölln und Institut für Hämatologie der GSF, Assoziation mit EURATOM, München
Abstract:Zusammenfassung Im Hinblick auf die häufig angewandte Corticosteroid-Therapie hämatologischer Erkrankungen ist es interessant, daß bei direkter Einwirkung von Prednisolonacetat und Triamcinolon auf Knochenmarkkulturen — in einer Konzentration, die in vivo durch Zufuhr von 20–30 mg/die erreicht wird — eine Proliferationshemmung der Erythropoese und — wenn auch geringer — der Granuloposes festzustellen ist.Die Regenerationshemmung zeigte sich unter dem Zusatz von Triamcinolon stärker ausgeprägt als unter Prednisolonacetat, so daß eine Parallelität zu der antiinflammatorischen Wirkung anzunehmen ist.In den karyologischen Kurven kam unter Triamcinolon-Zusatz eine signifikante Vermehrung der Metaphasen in der Granuloposes zur Darstellung; auch unter Prednisolonacetat-Zusatz war eine Tendenz zur Vermehrung der Metaphasen in der Erythropoese und Granulopoese nachweisbar. Eine Arretierung der Mitosen in den Metaphasen wurde als zusätzlicher Angriffspunkt der Corticosteroide diskutiert.Der prozentuale Anteil der Reticulumzellen nahm unter beiden Corticosteroiden signifikant ab. Der Prozentsatz der Lymphocyten jedoch verminderte sich nur unter Triamcinolon-Zusatz signifikant, während er unter Prednisolonacetat zunahm.Die alkalische Phosphatase stieg nach 48 Std Kulturzeit in den stab- und segmentkernigen Granulocyten signifikant an, was als Zeichen der Überalterung aufgefaßt wurde. Auch in den Reticulumzellen war bei 2 Fällen ein signifikanter Anstieg des Index der alkalischen Phosphatase zu beobachten.Studie im Rahmen der Assoziation Hämatologie EURATOMGSF, Nr. 031-64-1 BIAD. — Die Arbeit wurde durch die Deutsche Forschungsgemeinschaft unterstützt.
Keywords:Corticosteroide  Knochenmark-Koagulumkulturen  Mitoseindex  Index der alkalischen Leukocyten-Phosphatase
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