药品批号、 有效期印制应规范化

药品管理法第二十六条规定：“……规定有效期的药品，必须在包装上注明有效期……。”第二十七条规定：“药品包装必须按照规定贴有标签并附有说明书。标签或者说明书上必须注明药品的品名。规格、生产企业、批准文号、产品批号、主要成分、适应症、用法、用量、禁忌、不良反应和注意事项。”《药品生产质量管理规范》第六十二条规定：“‘…··书签的内容至少应包括（）批准文号；（）品名；（3）批号；（4）规格；（5）生产日期、失效期……。”很明显，药品包装上应贴有标签，标签上应注明批号、有效期。目前，不规范的药品批号、有效…