| 腺病毒介导色素上皮衍生因子基因转移治疗早产儿视网膜病变的实验研究 |
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| 引用本文： | 王爱媛,谷瑞东,陈晓隆,高殿文.腺病毒介导色素上皮衍生因子基因转移治疗早产儿视网膜病变的实验研究[J].实用儿科临床杂志,2008,23(10):779-781. |
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| 作者姓名： | 王爱媛 谷瑞东 陈晓隆 高殿文 |
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| 摘 要： | 目的 探讨腺病毒介导的色素上皮衍生因子(ADV-PEDF)对视网膜病变(ROP)早产儿视网膜新生血管形成的抑制作用.方法 7日龄C57BL/6J正常新生鼠60只置氧体积分数为(750±5)mL/L的环境中连续生活5 d,再回到正常空气中建立氧诱导的ROP模型.随机分为实验组和对照组,每组各30只.实验组在鼠龄第12天玻璃体腔内注射1uL ADV-PEDF,对照组注射相同体积腺病毒空载体.在鼠龄第17天处死所有新生鼠.视网膜铺片,ADP酶染色,观察视网膜血管改变;组织切片观察并计数突破视网膜内界膜的血管内皮细胞细胞核数目;Western blotting检测视网膜PEDF的表达.结果 对照组视网膜铺片ADP酶染色可见自视盘发出的视网膜血管较细、迂曲,在视盘周围及中周部深层毛细血管广泛闭锁,有大片无灌注区形成,无灌注区边缘有致密的新生血管团形成.实验组视网膜血管分布规则、未见明显的无灌注区形成,突破内界膜的内皮细胞细胞核数目明显减少(P<0.01);二组组织切片均未见明显视网膜毒性及炎性反应;Western blotting检测到实验组视网膜PEDF的高表达.结论 ADV-PEDF可有效抑制ROP动物模型视网膜新生血管形成,为ROP的基因治疗奠定基础.
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| 关 键 词： | 色素上皮衍生因子 婴儿 早产 视网膜病变 基因治疗 病毒 色素上皮 衍生 因子 基因转移 基因治疗 早产儿视网膜病 实验 研究 Retinopathy of Prematurity Treatment Gene Factor Derived Pigment Adenovirus Study 动物模型 炎性反应 视网膜毒性 |
| 文章编号： | 1003-515X(2008)10-0779-03 |
| 修稿时间： | 2008年3月6日 |
Experimental Study of Adenovirus Carrying Pigment Epithetium - Derived Factor Gene Treatment on Retinopathy of Prematurity |
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| WANG Ai-yuan,GU Rui-dong,CHEN Xiao-long,GAO Dian-wen.Experimental Study of Adenovirus Carrying Pigment Epithetium - Derived Factor Gene Treatment on Retinopathy of Prematurity[J].Journal of Applied Clinical Pediatrics,2008,23(10):779-781. |
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| Authors: | WANG Ai-yuan GU Rui-dong CHEN Xiao-long GAO Dian-wen |
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