43例刺五加注射液不良事件影响因素分析

目的:分析我院刺五加注射液不良事件影响因素,促进临床安全用药。方法:对我院2012年1月-2015年1月上报的43例刺五加注射液不良事件报告进行回顾性研究,分析患者性别、年龄、不良事件史、不良事件发生时间、临床表现、超说明书使用率和超说明书用药类型。结果:43例不良事件报告中,男女比例为0.95∶1;40~60(不含60)岁年龄段患者最多,占46.51%;既往有不良事件史者1例(2.33%);30 min以内发生不良事件36例(83.72%);不良事件主要为皮肤及附件损害,共32例(28.83%),其次为全身性损害,共24例(21.62%);超说明书用药类型主要表现为超单次剂量和超适应证,各占81.40%和13.95%;严重的不良事件10例(23.26%),其中30%为超适应证用药,80%为超单次剂量用药。结论:超说明书用药是导致我院刺五加注射液不良事件的主要影响因素,临床药师应加强刺五加注射液的医嘱审核,督促临床医师严格按照说明书用药,保障患者用药安全。