| 复方曲马多注射液的制备及稳定性检定 |
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| 引用本文： | 杨宏图,常翠,宁德俄,刘春,饶曼妮,董淳. 复方曲马多注射液的制备及稳定性检定[J]. 中国药师, 2005, 8(4): 299-301 |
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| 作者姓名： | 杨宏图 常翠 宁德俄 刘春 饶曼妮 董淳 |
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| 作者单位： | 暨南大学第二附属医院深圳市人民医院,广东深圳,518020 |
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| 摘 要： | 目的:研究复方曲马多注射液的处方及制备工艺,并进行稳定性考察.方法:以曲马多、奈福泮含量、pH值为考察指标,筛选处方及制备工艺;并考察3批样品的稳定性.结果:最适pH值为5.0～6.0,制备的3批样品经加速试验6个月、室温留样24个月考察,质量稳定.结论:处方合理,工艺可行,质量稳定.
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| 关 键 词： | 曲马多 奈福泮 注射液 制备 稳定性 |
| 文章编号： | 1008-049X(2005)04-0299-03 |
| 修稿时间： | 2004-05-25 |
Assay of Preparation and Stability of Compound Tramadol Injection |
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| Yang Hongtu,Chang Cui,Ning Dee,Liu Chun,et al. Assay of Preparation and Stability of Compound Tramadol Injection[J]. China Pharmacist, 2005, 8(4): 299-301 |
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| Authors: | Yang Hongtu Chang Cui Ning Dee Liu Chun et al |
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| Abstract: | |
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| Keywords: | Tramadol Nefopam Injection Preparation Stability |
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