| 7肽小分子LCI-X7抑制人肝细胞癌的实验研究 |
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| 引用本文： | 张克志,孙惠川,薛琼,徐泱,张倜,钦伦秀,王鲁,汤钊猷. 7肽小分子LCI-X7抑制人肝细胞癌的实验研究[J]. 中国临床医学, 2005, 12(2): 217-220 |
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| 作者姓名： | 张克志 孙惠川 薛琼 徐泱 张倜 钦伦秀 王鲁 汤钊猷 |
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| 作者单位： | 复旦大学附属中山医院肝外科,上海,200032 |
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| 基金项目： | 国家自然科学基金资助项目(30300400) |
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| 摘 要： | 目的:通过噬菌体展示体内筛选技术已获得可特异性结合多种人肝细胞肝癌细胞系和肝癌肿瘤血管7 肽小分子LCI-X7。探讨其在体内、体外对肝癌的抑制作用。方法:采用MTT、流式细胞仪、BrdU染色、Boyden小室等方法分别研究LCI- X7对人肝细胞肝癌细胞系HCCLM6细胞的增殖、凋亡、细胞周期、运动及侵袭的影响,并初步探索其治疗剂量范围。采用LM6人肝癌裸鼠模型,研究腹腔注射LCI- X7对HCCLM6肿瘤生长及转移的影响,腹腔注射5 FU(50 mg·kg 1 ·周1)为阳性对照,相同体积生理盐水为阴性对照。检测肿瘤组织CD31抗体染色的微血管密度以观察LCI- X7治疗对肿瘤血管生成的影响。结果:与具有相同氨基酸不同序列的对照肽相比,LCI X7 在0.1×10-9M至1×109M浓度范围内未能改变HCCLM6 在体外的增殖和细胞周期;而1×10-6M LCI X7可减少约70%HCCLM6 细胞的穿膜运动(P<0.05)及侵袭(P<0.05);在裸鼠实验,LCI X7(500μg·kg 1)与对照相比,显著降低肝内及肺转移率,分别为1/10 vs. 7/10及4/10 vs. 10/10(P<0.05);肿瘤微血管染色的结果显示,LCI- X7治疗可降低微血管密度至51.3%(P<0.05)。LCI- X7 治疗对裸鼠无明显毒性。结论:LCI- X7可抑制HCCLM6的运动和侵袭,并可减少HCCLM6在裸鼠体内的肝内播散和肺转移。
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| 关 键 词： | 小分子 人肝细胞癌 实验研究 Boyden小室 肝癌细胞系 微血管密度 肽 肿瘤血管生成 细胞周期 腹腔注射 特异性结合 噬菌体展示 流式细胞仪 微血管染色 筛选技术 抑制作用 Brdu 剂量范围 初步探索 裸鼠模型 肿瘤生长 阳性对照 |
| 文章编号： | 1008-6358(2005)02-0217-04 |
Experimental Studies on LCI-X7, a 7-amino Acid Peptide, Inhibited Invasiveness of Hepatocellular Carcinoma |
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| ZHANG KeZhi SUN HuiChuan XUE Qiong et al.. Experimental Studies on LCI-X7, a 7-amino Acid Peptide, Inhibited Invasiveness of Hepatocellular Carcinoma[J]. Chinese Journal Of Clinical Medicine, 2005, 12(2): 217-220 |
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| Authors: | ZHANG KeZhi SUN HuiChuan XUE Qiong et al. |
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| Abstract: | |
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| Keywords: | Peptide Hepatocellular carcinoma Metastasis |
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