| 临床少见的家族遗传性口形细胞增多症 |
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| 引用本文： | 周福平,胡和平,吴孟超.临床少见的家族遗传性口形细胞增多症[J].临床误诊误治,2005,18(9):657-657. |
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| 作者姓名： | 周福平 胡和平 吴孟超 |
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| 作者单位： | 第二军医大学附属东方肝胆外科医院,上海,200438 |
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| 摘 要： | 遗传性口形细胞增多症是一种少见的家族性常染色体显性遗传性溶血性病变1],以血液中口形细胞明显增多并超过5%为特征。由于本病较罕见,国内外报道不多,当患者以黄疸、肝脾大等消化道症状就诊时,易误诊,我院收治1例,现报告如下。1病例资料男,15岁。因皮肤、巩膜黄染2月余入院。患者既往体健,2个月前始出现皮肤、巩膜黄染,肝功能示胆红素升高,以间接胆红素升高为主,肝炎病毒标志物阴性,无贫血,血清铜蓝蛋白正常,B超检查示脾大。当地医院考虑为G ilbert综合征。查体:意识清,皮肤、巩膜轻度黄染,心肺听诊未见明显异常,腹平软,脾肋下2 cm,质硬,…
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| 关 键 词： | 贫血 溶血性 先天性 诊断 |
| 文章编号： | 1002-3429（2005）09-0657-01 |
| 收稿时间： | 2005-07-11 |
| 修稿时间： | 2005年7月11日 |
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