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先天性孤立肾并肾病综合征致肾功衰竭1例
引用本文:孙玲娣,王琴英,刘成志.先天性孤立肾并肾病综合征致肾功衰竭1例[J].黑龙江医学,1994(4).
作者姓名:孙玲娣  王琴英  刘成志
作者单位:哈尔滨医科大学附属第一医院儿科
摘    要:先天性孤立肾为肾畸形中较少见的一种,伴发肾病综合征并导致肾功衰竭死亡者更为少见,现将所见一例报告如下。男孩,3岁8个月,因少尿,周身明显水肿一周,于1993年8月4日入我院,此时每日尿量为100~200rnl,尿色黄澄、悬浮泡沫、未见肉眼血尿,时有呕吐,吐物为胃内容。家长陈述患儿生后一直健康,否认任何既往病史,体格检查:T37C,P90次/分,R22次/分,BP16/llkPa,结膜及口唇明显苍白,眼险及颜面高度水肿,双下肢水肿呈明显可凹性,伴有大量腹水,心肺未见异常,肝于右季肋下可触及Zkm,脾未触及。实验室及辅助检查,尿常规…

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