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| 抗疟药的研究 1,3-双[4-[2-(取代苯乙烯基)吡啶基-4-]哌嗪基-1-]丙烷的合成及其抗疟活性 | |
| 引用本文： | 张志祥,张松,邓蓉仙,时云林,杨俊德.抗疟药的研究 1,3-双[4-[2-(取代苯乙烯基)吡啶基-4-]哌嗪基-1-]丙烷的合成及其抗疟活性[J].中国医药工业杂志,1985(3). |
| 作者姓名： | 张志祥 张松 邓蓉仙 时云林 杨俊德 |
| 作者单位： | 军事医学科学院微生物流行病研究所，军事医学科学院微生物流行病研究所，军事医学科学院微生物流行病研究所，军事医学科学院微生物流行病研究所，军事医学科学院微生物流行病研究所 |
| 摘 要： | 2-(取代苯乙烯基)-4-氨基吡啶类化合物(Ⅰ)对感染伯氏鼠疟原虫的小鼠具有较好的治疗作用~1]。为了提高这类化合物的抗疟作用并延长其作用时间,我们模拟长效抗疟药喹哌(Ⅱ)的结构特点,合成了双分子化合物——1,3-双4-2-(取代苯乙烯基)吡啶基-4-哌嗪基-1-]丙烷(Ⅲ)。 |
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