| 衔接蛋白2敲除对AT1受体介导的AngⅡ内吞的影响 |
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| 作者姓名： | 张勇 娄冬梅 康劲松 刘全 |
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| 作者单位： | 1. 吉林大学白求恩医学院病理生理学教研室,吉林,长春,130021
2. 长春市中心医院
3. 吉林大学第一临床学院 |
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| 基金项目： | 吉林省科技厅资助项目 |
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| 摘 要： | 目的 通过RNAi沉默AP2-μ2亚单位的表达,观察其是否影响AT1R介导的AngⅡ内吞.方法 通过设计构建的AP2-μ2 RNAi表达载体,转染H9C2细胞,通过Western印迹验证沉默效果;激光共聚焦显微镜观察沉默AP2-μ2基因对AT1R介导的AngⅡ内吞的影响.结果 蛋白质水平检测siRNA重组质粒对AP2-μ2蛋白表达的影响,可见pSH1Si-AP2 plasmid-1表达质粒可明显抑制AP2-μ2蛋白表达.给予AngⅡ不同时间点,可见其在15 min时受体内吞至胞内数量最多.重组质粒沉默AP2-μ2亚单位后,外源加入AngⅡ后,可明显抑制AT1R介导的AngⅡ内吞. 结论 AT1R介导AngⅡ内吞的发生,与其他GPCR一样,主要通过网格蛋白依赖的内吞方式进行,并且需要AP2蛋白参与.
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| 关 键 词： | 衔接蛋白2 内吞 血管紧张素Ⅱ |
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