加味逍遥丸联合薄氏腹针治疗青春期后痤疮肝郁血热证的临床观察

目的观察加味逍遥丸联合薄氏腹针治疗青春期后痤疮肝郁血热证的临床疗效。方法将60例青春期后痤疮肝郁血热证患者随机分为2组,治疗组30例予加味逍遥丸联合薄氏腹针治疗,对照组30例予单纯加味逍遥丸治疗。2组均8周为1个疗程,治疗1个疗程。比较2组疗效;应用抑郁-焦虑-压力量表简体中文版(DASS-21)评估患者治疗前后的抑郁、焦虑、压力程度。结果治疗组临床治愈率26.7%,总有效率90.0%;对照组临床治愈率10.0%,总有效率80.0%,2组临床治愈率、总有效率比较差异均有统计学意义(P0.05),治疗组疗效优于对照组。2组治疗后焦虑量表得分、抑郁量表得分、压力量表得分均较本组治疗前降低(P0.05);治疗组治疗后焦虑量表及压力量表评分均低于对照组治疗后(P0.05)。结论加味逍遥丸联合薄氏腹针治疗青春期后痤疮肝郁血热证疗效显著,能显著改善患者的焦虑、抑郁及压力程度,值得临床推广。