| 十六酸拉米夫定酯固体脂质纳米粒的制备 |
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| 引用本文： | 薛克昌,顾宜,张三奇,蒋永培,吴道澄.十六酸拉米夫定酯固体脂质纳米粒的制备[J].第四军医大学学报,2003,24(10):890-892. |
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| 作者姓名： | 薛克昌 顾宜 张三奇 蒋永培 吴道澄 |
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| 作者单位： | 1. 第四军医大学西京医院药剂科,陕西,西安,710033
2. 第四军医大学基础部化学教研室,陕西,西安,710033 |
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| 摘 要： | 目的 :为了提高拉米夫定 (lamivudine ,LA)的疗效 ,降低其毒副作用 ,制备十六酸拉米夫定酯固体脂质纳米粒(LAP SLN) .方法 :在二环己基碳二亚胺和 4 二甲氨基吡啶存在时 ,LA与十六酸反应 ,制备十六酸拉米夫定酯 (lamivudylpalmitate,LAP) ,并测定其核磁共振氢谱 .RP HPLC测定其在正辛醇和磷酸盐缓冲液中的分配系数及不同 pH缓冲液和组织匀浆中的稳定性 .采用薄膜分散法制备LAP SLN ;透射电镜研究其形态、粒径及粒径分布 ;RP HPLC测定载药量、包封率 .结果 :LAP在弱酸性溶液中较稳定 ,在弱碱性溶液中水解较快 ;在血清和组织匀浆中易水解 ,在肝匀浆中水解最快 ;LAP分配系数为 5 2 .2 .LAP SLN粒径为 (2 81± 98)nm ,载药量为 9.6 % ,包封率为 97.7% .结论 :LA转化成LAP后亲脂性增加 ;LAP SLN包封率较高 ,粒径分布较均匀
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| 关 键 词： | 拉米夫定 固体脂质纳米粒 靶向给药系统 |
| 文章编号： | 1000-2790(2003)10-0890-03 |
| 修稿时间： | 2002年12月7日 |
Preparation of lamivudyl palmitate solid lipid nanoparticles |
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| Abstract: | |
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| Keywords: | lamivudine solid lipid nanoparticles targeted drug delivery system |
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