| 特发性肺纤维化的诊治进展 |
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| 引用本文： | 柴文戍,李永春. 特发性肺纤维化的诊治进展[J]. 中国现代医学杂志, 2003, 13(17): 44-46 |
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| 作者姓名： | 柴文戍 李永春 |
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| 作者单位： | 锦州医学院附属第一医院呼吸科,锦州,121001 |
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| 摘 要： | 特发性肺间质纤维化 (idopathicpulmonaryfi brosis,IPF)是指原因不明的慢性炎症性间质性肺疾病 ,以弥漫性肺泡炎和肺泡结构紊乱、最终导致肺纤维化为特征[1] ,组织病理学表现为寻常型间质性肺炎 (UIP) [2 ] 。统计资料显示其 5年生存率低于5 0 % ,10年生存率仅约 30 %。平均生存期 2 .8～ 6年 ,目前尚无有效的治疗方法 ,下面就IPF诊治进展进行综述。1 诊断标准2 0 0 0年美国胸科学会 (ATS)和欧洲呼吸学会(ERS)提出了IPF诊断的确诊条件和临床诊断条件[1] 。确诊条件 :在活检表现为UIP的基础上 ,除外其他已知病因的间质性肺疾病 ;…
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| 关 键 词： | 肺纤维化 肺间质 |
| 修稿时间： | 2002-08-16 |
Advances in Diagnosis and Treatment of Idiopathic Pulmonary Fibrosis |
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