| 先天性肾上腺皮质增生症的早期观察和护理 |
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| 引用本文： | 金玉梅.先天性肾上腺皮质增生症的早期观察和护理[J].护理研究,2005,19(24):2208-2208. |
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| 作者姓名： | 金玉梅 |
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| 作者单位： | 315012,浙江省宁波市红十字妇女儿童医院 |
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| 摘 要： | 先天性肾上腺皮质增生症(CAH)是较常见的常染色体隐性遗传病,由于皮质激素合成过程中所需酶的先天缺陷所致,发病率为1/10 000活产新生儿.21-羟化酶缺乏为最常见的一种类型,约占CAH病人的90%～95%1],根据酶活力缺乏的轻重程度和由此产生的不同临床表现可分为:单纯男性化型、失盐型、非典型3种2].失盐型因21-羟化酶缺乏严重,病情重,发病早,绝大多数于新生儿期或婴儿期就以肾上腺皮质危象而收治入院.我院于1998年11月-2004年12月共收治先天性肾上腺皮质增生症21-羟化酶缺乏失盐型7例,现将护理体会报道如下.……
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| 文章编号： | 1009-6493(2005)10C-2208-01 |
| 修稿时间： | 2005年6月24日 |
Early stage observation and nursing care of patients with congenital adrenal cortical hyperplasia |
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| Jin Yumei.Early stage observation and nursing care of patients with congenital adrenal cortical hyperplasia[J].Chinese Nursing Researsh,2005,19(24):2208-2208. |
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| Authors: | Jin Yumei |
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