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| 对非处方药安全性控制的探讨 | |
| 引用本文： | 杜国琦.对非处方药安全性控制的探讨[J].中国药房,2001,12(1):58-59. |
| 作者姓名： | 杜国琦 |
| 作者单位： | 哈尔滨市医药商业总公司，哈尔滨市150010 |
| 摘 要： | 药品分类管理是国际通行的管理方法。它严格遵循药品的安全性、有效性原则,根据药品的规格、适应证、剂量及给药途径等的不同,将其分为处方药和非处方药并作出相应的管理规定。处方药(Ｒｘ)必须凭执业医师或助理执业医师处方才可调配、购买和应用的药品。非处方药(ＯｖｅｒｔｈｅＣｏｕｎｔｅｒ简称ＯＴＣ)是不需要凭医师处方即可自行判断、购买和应用的药品［１］。俗话说“是药三分毒”,非处方药虽然是经过医药学专家的严格遴选,并经国家药品监督管理局批准,但它们仍然是药品,因此应用时同样须十分谨慎。由于ＯＴＣ药品是自我诊断、自我治… |
| 关 键 词： | 非处方药 安全性 控制 药品分类管理 |
| 文章编号： | 1001－0408（2001）01－0058－02 |
| 修稿时间： | 2000年8月23日 |
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